식약처 영문 홈페이지에서 의약품과 의료기기 정보 찾기
식약처 영문 홈페이지는 의약품과 의료기기를 별도 범주로 안내하며, 각 범주에서 찾아볼 수 있는 정보 항목도 다르게 제시합니다.
식품의약품안전처 영문 홈페이지는 의약품(Drugs)과 의료기기(Medical Devices)를 각각 별도 범주로 안내합니다. 의료기기에는 인증서 확인과 혁신의료기기 지정 관련 항목이 있고, 의약품에는 약물 분류 기준과 의약품 표시 관련 정보가 제시됩니다.
이 구분은 홈페이지의 정보 구성에 관한 것입니다.
각 범주 아래에 어떤 규정이나 안내가 놓였는지 살펴보면 원하는 주제의 자료를 찾아가는 데 도움이 됩니다.
다만 메뉴가 있다는 사실만으로 개별 제품의 허가·인증 상태를 알 수 있다고 해석할 수는 없습니다.
범주별로 제시되는 항목
‘Drugs’ 아래에는 약물 분류 기준에 관한 규정과 의약품 표시 관련 규정이 열거되어 있습니다. ‘Medical Devices’에는 의료기기 관련 규정과 승인 절차 외에 인증서 확인, 혁신의료기기 지정 항목이 표시됩니다.
즉, 홈페이지는 두 범주를 나누고 각 주제에 연관된 자료와 안내를 별도로 배치합니다.
예를 들어 의료기기 인증서 확인이라는 안내를 찾는다면 의료기기 범주를 살펴볼 수 있고, 의약품 분류 기준을 찾는다면 의약품 범주가 해당됩니다. 이는 자료를 분류해 찾는 기준을 설명하는 예시이며, 특정 제품의 상태를 확인했다는 뜻은 아닙니다.
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자주 묻는 질문
의약품과 의료기기 정보는 같은 범주에 있나요?
아닙니다. 홈페이지는 ‘Drugs’와 ‘Medical Devices’를 별도 범주로 표시하고, 각 범주에 관련 항목을 나누어 제시합니다.
의료기기 인증서 확인 항목이 있으면 특정 제품의 인증 상태도 알 수 있나요?
홈페이지에 인증서 확인 관련 안내가 있다는 점은 확인할 수 있지만, 해당 메뉴의 존재만으로 특정 제품의 인증 상태까지 판단할 수는 없습니다.